利用血液检测检验阿尔兹海默症

圣路易斯亚利桑那大学学院的研究课题其他部门开发了一种技术，可以侦测肠道中所与阿尔茨海默宰病有关的微用量酶录像。这项研究课题将于7月初28日发表文章在《JEM》杂志上，该研究课题确实p-tau-217的水准在阿尔茨海默宰病的早期收尾上升。

阿尔茨海默宰病的特征是脑中所共存由称为淀粉样β的酶产生的斑块，以及称为tau的酶的聚集体，后者在阿尔茨海默宰症病患的神经元中所产生神经原纤维镜像。淀粉样蛋白β和tau在任何认知症状（例如记忆力急剧下降和精神混乱）变得明显之后数年就开始发生变动，但是以前侦测它们的唯一方式是使用正电子发射放射治疗（PET）显影以建模脑或脊髓点击以测定小肠中所淀粉样蛋白β和tau的变动水准。多年以来，研究课题其他部门仍然想要开发肠道侦测技术，以在症状发烧之后侦测出阿尔茨海默宰病，同时比PET显影和脊髓浸没非常低价且侵入性非常小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和圣路易斯亚利桑那大学学院的合作者先前挖掘出，被称为t-tau-217的tau去除录像在认知症状发烧之后积累在阿尔茨海默宰病病患的小肠中所，随病症进展而增加，并能可靠计算淀粉样斑块的产生。

研究课题其他部门声称，阿尔茨海默宰症病患的肠道中所也可能共存p-tau-217，尽管其含用量非常低，难以侦测。 “我们因此愿意用量化肠道中所完全相同tau蛋白的水准，众所周知是p-tau-217，并将其与淀粉样蛋白病理学和痴呆症的发生率进行比较，以评估其作为基于肠道的阿尔茨海默宰病生物标志物的吸引力，” Bateman时说。

巴特兹麻省理工学院的Barthélemy及其合作者开发了一种基于晶体学的方式，可测定低至4毫升肠道中所的p-tau-217和其他tau碎片的用量。 “据我们所知，这是晶体学法测定的人类血浆中所酶标记物的最低浓度，”贝特兹麻省理工学院的助理教授Barthélemy时说。

研究课题其他部门挖掘出，与小肠中所p-tau-217的水准相似，身心健康志愿者的肠道中所p-tau-217的水准较低，但淀粉样斑块的病患甚至是尚未浮现认知症状的病患，血中所p-tau-217的水准都会上升。 。测定p-tau-217的血浆水准只能可靠地计算PET显影中所淀粉样蛋白斑的共存，其观感要好于另一个tau录像p-tau-181，p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默宰病的生物标记物。

Bateman时说：“我们的挖掘出大力支持这样的期望，即肠道中所的tau亚型可能对侦测和诊断阿尔茨海默宰病的病理适合于。” “此外，我们用以测定血浆tau水准的二甲基亚砜可以用于一种高灵敏度的筛选来进行，以识别正常实验者中所与淀粉样蛋白斑块产生相关的tau变动，从而代替昂贵的PET成像。”（生物谷 Bioon.com）

网际网路中有：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

原始中有：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861