如何训练宿主EVA自身的细胞来抵御耐药性病原菌？

几十年来，耐药超级寄生虫依然冲击着进化的卫生，由于不够新的制剂，这种可能可能会将可能会变得更糟，但如果我们能改变用药乙型肝炎寄生虫感染者的方法，通过训练RX-的细胞会来杀这些入侵者，而不是依靠制剂，那么这种称之为寄生物基因表示性部署的新型策略也许就能帮助解决制剂的乙型肝炎不可或缺问题。

制剂乙型肝炎日益招致了全球性公共卫生的重点关注应用，来自英国政府的一份报告推测，全球性每年约有70万人死去于乙型肝炎寄生虫招致的感染者，若不能及时采取行动，全球性死去亡的总数可能可能会上升至1000万，这或将给全球性经济发展造成80万亿美元的损失惨重。当然，乙型肝炎在英美两国也是一个相当严重的不可或缺问题，每年有超过2.3万人因多重乙型肝炎病原菌的感染者而死去亡，而且因此每年可能会花费550亿美元，冲击英美两国人群的罪魁祸首是耐甲氧西林深绿色芽孢(MRSA)、耐碳青霉烯酸肠杆菌科(CRE)和艰难梭菌。

而今，研究工作部门正在研究工作设法寻找动物寄生物RX-中可能会是否依赖于多种不同生物体在对感染者诱发重排上不可或缺不可或缺主角，研究工作部门来进行感染者动物模型模型展开研究工作，旨在寻找寄生物RX-中可能会的特点或生物体，并以其为靶点进一步提高寄生物RX-外敌细菌的免疫重排，研究工作部门见到了一种来由Spi-C的多种不同生物体，该基因在进化所有细胞会中可能会都可能会表示。

基因表示功用寄生物生物体

研究工作部门见到了多种寄生物RX-生物体在寄生虫感染者处理过程中可能会不可或缺不可或缺主角，同时这也让他们开始调查寄生物RX-的免疫系统外敌寄生虫感染者的化学键机制，研究成果工作寄生物RX-外敌细菌的部署机制或能帮助开发一种来由寄生物定向性替代疗法（HDT，host-directed therapy），这种替代疗法是研究工作部门仅有10年以来提单单的一种新型用药最终目标。

寄生物定向性替代疗法的最终目标是进一步提高并转换成寄生物杀灭细菌的免疫重排，而未必也就是说抗菌抑制剂，通过基因表示功用寄生物RX-生物体并应用制剂替代疗法，HDT就能帮助有效率外敌乙型肝炎细菌的感染者。HDT替代疗法都有了一整套用药方法，其能进一步提高寄生物外敌细菌的免疫重排，同时还能庇护所寄生物逃过免疫重排的损害，HDTs都有一种细胞会替代疗法，即将多种不同的骨髓细胞会群诸如寄生物RX-中可能会来预防RX-单单现可能可能会的免疫重排及组织损害，而另一种HDT替代疗法则都有来进行非感染者性疾病的抑制剂来展开用药，比如他汀吗啡和布洛芬来抑制RX-外敌感染者的免疫重排。研究工作者指单单，将HDTs与抗菌抑制剂联合使用或能有效率用药多种乙型肝炎的细菌，相比之下是结核分枝杆菌。

用药感染者的个性化替代疗法

在只不过10年里，研究工作部门在寄生物生物体应用取得了多项研究工作进展，相关研究工作进展或未来可能会帮助开发单单新型的用药性策略，其中可能会一种策略就是个体化替代疗法，而今研究工作部门深入洞察了Spi-C在寄生虫感染者中可能会扮演的不可或缺主角，Spi-C对于肾脏中可能会多种不同细胞会社群的发育至关重要，其并能调节RX-中可能会的电储存，而电对于白细胞会中可能会压缩空气的输送至关重要。

在寄生虫感染者之前，寄生虫未必需要电离子来展开多见于，因此，如果并能改变Spi-C基因的活性，研究工作部门也许就能赋予寄生虫所未必需要的不可或缺营养物质，从而阻断寄生虫对寄生物RX-的感染者。在早先发表的一篇研究工作报告中可能会，研究工作部门洞察了电在寄生物细胞会中可能会的效应，以及其如何与寄生物生物体粒子。

在动物模型RX-中可能会，研究工作部门检测了寄生物生物体Spi-C的不可或缺主角，他们将寄生虫的溶剂注射到动物模型RX-中可能会，希望并能在动物模型发生只不过感染者之前抑制动物模型RX-适当的改变。初期研究工作得出，当来进行寄生虫溶剂处理动物模型后，寄生物生物体在动物模型多个器官中可能会都处于活性稳定状态，这种转录功用在寄生物部署处理过程中可能会不可或缺不可或缺主角，研究工作者见到，失去Spi-C活性可能会上升小尺寸蛋白质的释放，从而增进寄生物RX-外敌细菌的部署力，小尺寸蛋白质的改变也许就能庇护所寄生物逃过外敌感染者处理过程中可能会可能可能会瘙痒的发生。

研究工作部门认为，将基因表示功用细菌的替代疗法转向寄生物定向性替代疗法也许对于后期开发用药乙型肝炎寄生虫感染者的新型个体化替代疗法至关重要。